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電子封裝用陶瓷粉體及基板研究介紹

陶瓷基板

????氮化鋁具有一系列優(yōu)良特性,核心優(yōu)勢特性為優(yōu)良的熱導(dǎo)性、可靠的電絕緣性、以及與硅相匹配的熱膨脹系數(shù)等。它既是新一代散熱基板和電子器件封裝的理想材料,也可用于熱交換器、壓電陶瓷及薄膜、導(dǎo)熱填料等,應(yīng)用前景廣闊。


根據(jù) Maxmize Market Research 數(shù)據(jù),2021 年全球陶瓷基板市場規(guī)模達(dá)到 65.9 億美元,預(yù)計(jì) 2029 年全球規(guī)模將達(dá)到109.6 億美元,年均增長率約 6.57%。氮化鋁作為陶瓷基板的理想材料市場廣闊,不同產(chǎn)品類型應(yīng)對不同應(yīng)用場景需求,其中以 AMB、DBC、DPC、HTCC 和結(jié)構(gòu)件為主要產(chǎn)品類型。AMB、DBC 借 IGBT 之風(fēng),伴隨新能源與電動(dòng)車領(lǐng)域發(fā)展迅猛;DPC 受大功率 LED 市場青睞;HTCC 因射頻、軍工領(lǐng)域拉動(dòng)需求增長;半導(dǎo)體硅片所用的靜電吸盤則為 AlN 結(jié)構(gòu)件重要應(yīng)用。因此我們認(rèn)為 AlN 需求將持續(xù)受益于高速增長的半導(dǎo)體與新能源市場。


引言

5G 通訊、微波 TR 組件、IGBT 模塊等高端電子裝備的快速發(fā)展對電力電子系統(tǒng)功能完整性、可靠性、功率密度、抗干擾性等性能的要求越來越高,功率電子器件日益向大功率、高度集成、小型化的方向發(fā)展,有效地?zé)岷纳⑹菍?shí)現(xiàn)功率電子器件安全高效運(yùn)行的基本保障。以高導(dǎo)熱 AlN 陶瓷替代傳統(tǒng)的 Al2O3陶瓷,作為安裝半導(dǎo)體器件的基板,是工業(yè)界實(shí)現(xiàn)功率電子器件快速熱耗散的主導(dǎo)方案。

AlN 陶瓷具有高的熱導(dǎo)率 ( 理論上可達(dá) 320 W/(m·K)),低的介電常數(shù) (1 MHz 下約為 8.9) 及與半導(dǎo)體材料相當(dāng)?shù)臒崤蛎浵禂?shù) (AlN:4.3×10-6/℃,Si:3.4×10-6/℃ (20~400℃ )) ;且電絕緣性、耐電擊穿強(qiáng)度、力學(xué)性能優(yōu)良,已經(jīng)成為混合集成電路、微波功率器件、半導(dǎo)體器件、功率電子器件、大規(guī)模集成電路、光電器件等領(lǐng)域理想的封裝材料。因受晶界相、雜質(zhì)、氣孔等多因素作用,目前商用多晶 AlN 陶瓷基板的熱導(dǎo)率一般在 150~180 W/(m·K) 范圍內(nèi),遠(yuǎn)低于其理論值,仍有很大的提升空間。通常采用優(yōu)化 AlN 陶瓷顯微結(jié)構(gòu),盡可能降低甚至消除其中的晶界相、雜質(zhì)、氣孔等結(jié)構(gòu)缺陷,是開發(fā)制備高導(dǎo)熱AlN 陶瓷的關(guān)鍵所在。然而,高導(dǎo)熱 AlN 陶瓷的開發(fā)也面臨多方面的挑戰(zhàn):

(1) AlN 陶瓷的熱導(dǎo)率對其氧含量 ( 包括固溶于 AlN 中晶格氧原子及分布于 AlN晶界的氧化物相 ) 高度敏感。為此,需要選用低氧含量的高品質(zhì) AlN 粉體原料,同時(shí)合理選擇燒結(jié)助劑,促進(jìn)晶格氧原子脫溶及晶界氧化相向坯體外遷移,盡可能降低燒結(jié) AlN 陶瓷基板中的氧含量。

(2) 單元或多元體系的燒結(jié)助劑類型與添加量的合理選擇對于實(shí)現(xiàn) AlN 陶瓷的燒結(jié)致密化至關(guān)重要。AlN 陶瓷燒結(jié)過程中及燒結(jié)后,助燒劑向氧化物熔體及晶界相的轉(zhuǎn)變是一個(gè)復(fù)雜的物理、化學(xué)過程,并對 AlN 陶瓷的結(jié)構(gòu)與性能產(chǎn)生顯著影響。如何實(shí)現(xiàn)該過程的調(diào)控,優(yōu)化顯微組織結(jié)構(gòu),仍是一個(gè)難題,也是對 AlN 陶瓷制備技術(shù)研發(fā)提出的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。

本文首先列舉影響 AlN 陶瓷熱導(dǎo)率的主要因素,結(jié)合本課題組的前期研究成果,對國內(nèi)外高導(dǎo)熱 AlN陶瓷及其制備工藝優(yōu)化的最新研究進(jìn)展進(jìn)行總結(jié),最后,對高導(dǎo)熱 AlN 陶瓷及其制備技術(shù)今后的發(fā)展趨勢提出了一些看法。


01

影響 AlN 陶瓷熱導(dǎo)率的因素

1.1 AlN 陶瓷熱導(dǎo)率

AlN 是共價(jià)鍵化合物,晶體內(nèi)部借助于晶格振動(dòng)( 格波 ) 傳遞熱量。根據(jù)量子理論,晶格振動(dòng)的能量是量子化的,稱為聲子,即熱能傳導(dǎo)是以聲子作為載體,以輻射的形式進(jìn)行。格波在晶體中傳播時(shí)產(chǎn)生的散射可視為聲子與質(zhì)點(diǎn)的碰撞,而理想晶體中的熱阻可歸結(jié)為聲子間的碰撞。Debye 采用聲子的概念來解釋陶瓷晶體中的熱傳導(dǎo)現(xiàn)象,并推出熱傳導(dǎo)的公式:

λ= 1/3 cvl (1)

式中,λ、l、c、ν 分別代表陶瓷晶體的導(dǎo)熱系數(shù)、聲子的平均自由程、體積比熱容和聲子的平均速度。在一定溫度下,c 和 ν 為常數(shù),因此由式 (1) 可知,AlN 晶體的熱導(dǎo)率取決于其聲子的平均自由程 l。l 的大小取決于聲子的碰撞或散射過程,晶格振動(dòng)時(shí)的格波相互作用越強(qiáng),聲子間的碰撞加劇,l 減小,陶瓷熱導(dǎo)率降低。而影響熱傳導(dǎo)性質(zhì)的聲子散射,主要有以下四種機(jī)制:(1) 聲子間的碰撞 ;(2) 點(diǎn)缺陷引起聲子散射 ;(3) 晶界散射 ;(4) 位錯(cuò)引起的聲子散射。

通常,AlN 晶體中的點(diǎn)缺陷、晶界、雜質(zhì)、位錯(cuò)等因素均會(huì)對聲子產(chǎn)生散射,導(dǎo)致 l 減小,AlN 晶體熱導(dǎo)率降低。聲子散射機(jī)制對 l 的影響還隨著溫度的變化而不同:高溫時(shí),晶體不完整性對聲子散射影響較弱,l 減小主要源于聲子間的碰撞加劇 ;溫度較低時(shí),聲子間散射對 l 的影響迅速減弱,此時(shí),l 的大小取決于晶體完整性和缺陷等因素。所以,晶體缺陷和聲子散射是影響 AlN 晶體熱導(dǎo)率的重要因素。

1.2 主要影響因素

理論上,AlN 單晶的熱導(dǎo)率可達(dá) 320 W/(m·K),但對于燒結(jié)多晶 AlN 陶瓷而言,其熱導(dǎo)率受 AlN 晶內(nèi)、晶界 O 雜質(zhì)、晶界非晶層、AlN 晶粒以及氣孔與第二相組成、含量與分布等顯微組織結(jié)構(gòu)因素的影響,遠(yuǎn)低于 AlN 單晶的理論熱導(dǎo)率。

1.2.1 AlN 晶粒尺寸

發(fā)育完全的 AlN 晶粒呈規(guī)則的多面體型特征。隨著燒結(jié)溫度的升高,保溫時(shí)間的延長,AlN 晶粒逐漸長大,晶界面積減小,熱阻降低,聲子散射減弱,有助于 AlN 陶瓷熱導(dǎo)率的提高。Lee 等采用高純超細(xì) AlN 粉體為原料,以 1 wt%、2 wt%、3 wt% 比例的 CaZrO3-Y2O3 作為燒結(jié)助劑,在 1600℃下保溫3 h 常壓燒結(jié)后,降溫至 1400℃下再保溫 2 h 燒結(jié)制備 AlN 陶瓷,對應(yīng)樣品分別命名為 CzY、Cz2Y2 和Cz3Y3。


 1600℃下燒結(jié)和 1400℃下熱處理制備 AlN 陶瓷的晶粒尺寸


如表 1 及圖 1 所示,隨著燒結(jié)助劑添加量的增大,1600℃常壓燒結(jié) AlN 陶瓷中的 AlN 晶粒尺寸逐漸降低,熱導(dǎo)率逐漸增大,但強(qiáng)度變化不大的長大 ;該 AlN 陶瓷再經(jīng) 1400℃熱處理,AlN 晶粒持續(xù)長大,導(dǎo)致 AlN 陶瓷的熱導(dǎo)率繼續(xù)增大,抗彎強(qiáng)度有所降低。


1600℃燒結(jié) , 1400℃熱處理制備的 AlN 陶瓷的熱導(dǎo)率和抗彎強(qiáng)度

可見,在 AlN 陶瓷燒結(jié)致密化前提下,AlN 晶粒尺寸是影響 AlN 陶瓷熱導(dǎo)率的一個(gè)關(guān)鍵因素。

1.2.2 氧雜質(zhì)與非晶層

AlN 陶瓷中的氧雜質(zhì)主要來源于 AlN 粉體顆粒表面包覆的 Al2O3 納米層。當(dāng) Al2O3 中的氧離子固溶于 AlN 的晶格中,取代其中的 N 離子圖片,同時(shí)產(chǎn)生Al 空位,該缺陷反應(yīng)方程式如下:

圖片(2)

AlN 陶瓷中 Al 空位圖片的存在,降低聲子平均自由程 l,從而導(dǎo)致 AlN 陶瓷熱導(dǎo)率降低。

Lee 等采用不同氧含量的 AlN 粉體為原料,添加 2.5 wt% 的 Y2O3 和 0.5 wt% 的碳粉,在 1820℃下常壓燒結(jié)制備的 AlN 陶瓷熱導(dǎo)率列于表 2 中。

1820℃下燒結(jié)摻雜 2.5wt% Y2O3 的 AlN 陶瓷的熱導(dǎo)率


可見,AlN 粉體質(zhì)量、添加劑的類型與含量及燒結(jié)工藝參數(shù)都是影響 AlN 陶瓷熱導(dǎo)率的關(guān)鍵因素。其中,添加的微量添加的碳粉在與 AlN 粉體中的 O 雜質(zhì)反應(yīng)的同時(shí),還可還原 AlN 陶瓷晶界 Y-Al-O 氧化物,減少晶界相的含量,抑制 AlN 晶粒生長。采用高氧含量 (2.2 wt%) 的 AlN 粉體燒結(jié)制備 AlN 陶瓷,AlN 晶格內(nèi)位錯(cuò)等缺陷明顯增加 ( 圖 2c,2d),AlN 陶瓷的熱導(dǎo)率因而降低。相反,采用低氧含量 (1 wt%) 的 AlN 粉體燒結(jié)制備 AlN 陶瓷,其 AlN 晶格內(nèi)部缺陷較少 ( 圖 2a,2b)。


AlN 陶瓷 TEM 像 (a) 樣品 1;(b) 樣品 4;(c) 樣品 5;(d)


此外,延長燒結(jié)保溫時(shí)間,也能明顯提高 AlN 陶瓷的熱導(dǎo)率。綜上,以 1 wt% 氧含量的 AlN 粉體為原料,添加 2.5 wt% 的 Y2O3 和 0.5 wt% 的碳粉,在 1820℃保溫 6 h 常壓燒結(jié)制備的 AlN 陶瓷的熱導(dǎo)率最高,達(dá)193 W/(m·K)。

燒結(jié) AlN 陶瓷中的 Al 晶粒間常存在一定厚度的氧化物非晶層。在 AlN 陶瓷燒結(jié)過程中,燒結(jié)助劑與AlN 顆粒表面 Al2O3 反應(yīng),形成多元氧化物熔體,在燒結(jié)后的冷卻過程中,如該熔體不能完全晶化,則會(huì)在 AlN 晶間形成薄的非晶層,且由于非晶層的熱導(dǎo)率極低,僅為 1 W/(m·K),對 AlN 陶瓷熱導(dǎo)率的提高產(chǎn)生不利影響。

Xiong等添加 5.0 wt% CaF2 作為燒結(jié)助劑,在 1850℃保溫 3h 常壓燒結(jié)制備的 AlN陶瓷中除了形成晶態(tài)的 CaAl4O7 晶界相外,在 AlN 晶間還存在約 1.5 nm 厚的非晶層。Nakano 等添加5.2 wt% Y2O3 作為燒結(jié)助劑,1900℃常壓燒結(jié)制備AlN 陶瓷,并采用熱氣體萃取法測定 AlN 晶粒中晶格O 含量。


結(jié)果表明,當(dāng)燒結(jié)時(shí)間由 20 h 延長至 100 h,所制備 AlN 陶瓷的總體 O 含量和晶格 O 含量大幅降低( 表 3)。AlN 陶瓷晶界非晶層的厚度也由 2 nm 降為約 1 nm ( 圖 3b,3d),因而,AlN 陶瓷的熱導(dǎo)率也由220 W/(m·K) 增大到 272 W/(m·K)( 表 3)。


1900℃下燒結(jié)不同時(shí)間制備 AlN 陶瓷的特性


5.0 wt% Y2O3 作為燒結(jié)助劑,在 N2 氣氛下對 AlN 流延坯體進(jìn)行排膠處理,在其中殘留 0.53 wt% 的碳,經(jīng) 1840℃保溫 16 h 常壓燒結(jié)及 1740 ℃保溫 1 h 熱處理制備 AlN 陶瓷。研究發(fā)現(xiàn),在該 AlN 陶瓷三叉晶界處分布著 YAM(Y4Al2O9)與 Y2O3 晶界相 ( 圖 4a~4c), 圖 4g 中存在兩套衍射花樣,一套為 YAM 的單晶衍射斑點(diǎn),另一套為微弱的漫散的中心斑 ( 圖 4(g) 上黃色箭頭所示 ),為YAM/AlN 界面非晶層的衍射花樣。在 YAM/AlN 界面處的非晶層厚度不均勻,約 2 ~ 3 nm,且沿 Y2O3/AlN 界面方向,非晶層厚度遞減,Y2O3/AlN 界面及

AlN 晶界非晶層更薄且不連續(xù) ( 圖 4c,4d)。


AlN 陶瓷晶界相及其基體的 TEM 分析結(jié)果 (a) TEM 圖像;(b) 元素面掃;(c, d) 圖 a 中 1、2 區(qū)域的 HRTEM 像;(e-g) AlN、Y2O3 和 YAM 的 SAED 譜圖


綜上所述,AlN 晶粒尺寸、晶界相及晶格 O 雜質(zhì)及非晶層對燒結(jié) AlN 陶瓷熱導(dǎo)率的影響顯著,要實(shí)現(xiàn)AlN 陶瓷熱導(dǎo)率的顯著提升,控制 AlN 晶粒的尺寸,降低晶界相及晶格 O 含量,消減晶界非晶層是必由之路。

1.2.3 顯微結(jié)構(gòu)

理想狀態(tài)下,AlN 陶瓷的晶粒發(fā)育完全,呈等軸多面體形態(tài),AlN 晶粒緊密接觸,無氣孔及晶界相。但實(shí)際情況下,燒結(jié) AlN 陶瓷仍含有一定的氣孔及晶界相等微結(jié)構(gòu)缺陷,影響 AlN 陶瓷的熱導(dǎo)率。氣孔的存在易誘發(fā)應(yīng)力集中,導(dǎo)致強(qiáng)度、硬度及斷裂韌性等力學(xué)性能的降低,同時(shí)也增大了界面熱阻,增加聲子散射,降低 AlN 陶瓷的熱導(dǎo)率。晶界相的類型、含量及分布狀態(tài)與燒結(jié)助劑的種類和含量緊密相關(guān),對 AlN 陶瓷熱導(dǎo)率的影響更為復(fù)雜。

AlN 是強(qiáng)共價(jià)鍵化合物,原子自擴(kuò)散系數(shù)小,晶界能高,決定了 AlN 陶瓷低的燒結(jié)活性,常需添加堿土金屬化合物及稀土鑭系化合物,如 Y2O3、CaO、CaF2、Li2O 等,作為燒結(jié)助劑,促進(jìn) AlN 陶瓷燒結(jié)致密化。燒結(jié)助劑的有益作用包括:(1) 高溫狀態(tài)下,與 AlN 粉體表層的 Al2O3 反應(yīng),形成多元氧化物熔體,促進(jìn)液相燒結(jié),在燒結(jié)后的冷卻過程中,該熔體完全或部分晶化,沿 AlN 晶界分布 ;(2) 促進(jìn)AlN 晶格內(nèi)的雜質(zhì)氧原子向晶界擴(kuò)散,降低 AlN 晶格氧含量,減少晶格缺陷對聲子的散射,提高 AlN 陶瓷的熱導(dǎo)率。

Jackson 等采 用 1.1 wt%O 的 AlN 粉體為原料,以堿土金屬化合物及稀土鑭系化合物等作為燒結(jié)助劑,在 N2 氣氛下 1850℃保溫 100 min 常壓燒結(jié)制備 AlN 陶瓷,比較不同燒結(jié)助劑對 AlN 陶瓷顯微結(jié)構(gòu)與熱導(dǎo)率的影響,結(jié)果如表 4 所示。

添加不同燒結(jié)助劑后 1850℃保溫 100min 燒結(jié) AlN 陶瓷的特性

首先,添加不同種類燒結(jié)助劑燒結(jié)的 AlN 陶瓷中的晶界相組成及相對含量存在差異。其次,添加除 Ce2O3 和 Eu2O3 外的氧化物助燒劑均可實(shí)現(xiàn) AlN 陶瓷的燒結(jié)致密化,甚至可達(dá)到 100% 的致密度。第三,相同工藝條件下,添加不同稀土氧化物助燒劑的 AlN 陶瓷熱導(dǎo)率不同,Sm2O3-AlN 陶瓷最高,Lu2O3-AlN 陶瓷最低。

Li 等對比研究分別添加 2 wt% 的 Y2O3 和 CeO2 對熱壓燒結(jié) AlN陶瓷的顯微組織結(jié)構(gòu)及性能的影響。研究表明,相較于 Y2O3,添加 CeO2 生成的 Ce-Al-O 熔體與 AlN 基體相的潤濕性更佳,有利于 AlN 陶瓷燒結(jié)致密化,提高界面結(jié)合強(qiáng)度,因而具有更高的熱導(dǎo)率和抗彎強(qiáng)度(168.3 W/(m·K) 和 387.9 MPa)。

Y2O3 是商用電子封裝用 AlN 陶瓷基板制備最常采用的燒結(jié)助劑。在 AlN 陶瓷燒結(jié)過程中,Y2O3 與 AlN粉體表面的 Al2O3 反應(yīng)形成 Y-Al-O 三元氧化物熔體。在 AlN 陶瓷燒結(jié)后的冷卻過程中,首先從熔體中結(jié)晶出 YAG (Y3Al5O12),隨著除 O 過程的進(jìn)行,YAG 向YAP(YAlO3)、YAM 轉(zhuǎn)變,即由富 Al 釔酸鹽相向富 Y釔酸鹽相轉(zhuǎn)變,甚至在碳粉存在的前提下,上述氧化物晶界相甚至可進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為 Y2O3。相比于 YAG 相,YAP 和 YAM 相除 O 能力更強(qiáng),凈化 AlN 晶格,有助于提高 AlN 陶瓷的熱導(dǎo)率。

Li2O 和 B2O3 燒結(jié)助劑常用于低溫?zé)Y(jié) AlN 陶瓷。其中,Li2O 可在 1100℃以下和 Al2O3 反應(yīng)生成熔體,凈化 AlN 晶格,而當(dāng)溫度高于 1600℃時(shí),該熔體又分解成 Li2O 和 Al2O3。由于 Li2O 的蒸氣壓較高 (1600℃時(shí)大于 10 Pa),易揮發(fā),因而,AlN 陶瓷中殘留的晶界相少,有助于提高 AlN陶瓷的熱導(dǎo)率。B2O3 在 1400℃下生成液相,促進(jìn)AlN 陶瓷的液相燒結(jié),且當(dāng)燒結(jié)溫度高于 1750℃時(shí),部分 B2O3 揮發(fā),因而,也具有明顯的降低 AlN 陶瓷氧含量的作用。此外,CaF2、YF3 和 CaC2 等燒結(jié)助劑也具有同樣的作用。

除含量外,晶界相的分布狀態(tài)對 AlN 陶瓷熱導(dǎo)率也具有明顯的影響。一般地,AlN 陶瓷中晶界相的分布狀態(tài)有三種:1) 晶界相的含量較少,且龜縮于AlN 的三叉晶界處,如圖 5 箭頭 1 所示,AlN 晶粒緊密接觸,界面熱阻減小,聲子散射降低,聲子平均自由程 l 增大,AlN 陶瓷的熱導(dǎo)率相應(yīng)較高,是一種理想的燒結(jié) AlN 陶瓷結(jié)構(gòu)特征。


AlN 陶瓷中晶界相分布示意圖


2) 晶界相半連續(xù)分布于AlN 晶間,如圖 5 箭頭 2 所示,AlN 晶粒之間的有效連接被阻斷,聲子散射增強(qiáng),熱導(dǎo)率下降。3) 當(dāng)晶界相含量高,且與 AlN 晶粒潤濕良好,晶界相在 AlN 晶間連續(xù)分布,包裹 AlN 晶粒,如圖 5 箭頭 3 所示,完全割裂 AlN 晶粒的直接連接,界面熱阻急劇增加,聲子散射嚴(yán)重,極大地降低 AlN 陶瓷的熱導(dǎo)率。此外,晶界相的分布狀態(tài)對 AlN 陶瓷的強(qiáng)度也會(huì)產(chǎn)生明顯的影響。由于 AlN 的膨脹系數(shù) (CTE) 小于釔鋁酸鹽晶界相,在 AlN 晶粒與釔鋁酸鹽晶界相界面誘發(fā)殘余應(yīng)力,該殘余應(yīng)力狀態(tài)因晶界相分布狀態(tài)的改變而不同。

如果晶界相龜縮于 AlN 三叉晶界處時(shí),在 AlN 陶瓷燒結(jié)后的冷卻過程中,晶界相受到拉應(yīng)力作用,AlN 晶粒受壓應(yīng)力作用,該壓應(yīng)力傳遞到 AlN 晶界,產(chǎn)生晶界壓應(yīng)力,抑制斷裂裂紋沿晶擴(kuò)展,有助于提高 AlN陶瓷的強(qiáng)度 ( 圖 6a)。相反,如果晶界相在 AlN 晶間連續(xù)分布,則晶界相 /AlN 界面仍處于拉應(yīng)力狀態(tài),降低陶瓷的強(qiáng)度 ( 圖 6b)。


AlN 陶瓷中殘余應(yīng)力分布示意圖 (a) 氧化物相聚集于 AlN 三叉晶界 ;(b) 氧化物相沿 AlN 晶界連續(xù)分布

02

高導(dǎo)熱 AlN 陶瓷制備工藝

綜上所述,高導(dǎo)熱 AlN 陶瓷的制備受 AlN 晶粒尺寸、晶格 O 雜質(zhì)、非晶層、晶界相、氣孔率等諸多因素的制約,合理選擇 AlN 陶瓷制備工藝方案,優(yōu)化工藝參數(shù),有助于克服上述因素對 AlN 陶瓷熱導(dǎo)率的不利影響。目前,商用電子封裝用 AlN 陶瓷基板一般采用流延法成形及 N2 氣氛保護(hù)下的常壓燒結(jié)與熱處理的工藝方案制備,其工藝流程如圖 7 所示。

AlN 陶瓷流延和無壓燒結(jié)工藝流程圖


本節(jié)主要圍繞此工藝路徑,介紹國內(nèi)外在高導(dǎo)熱 AlN 陶瓷制備工藝優(yōu)化上取得的研究進(jìn)展。


2.1 AlN 粉體及燒結(jié)助劑

AlN 粉體的粒度、比表面積以及雜質(zhì)元素的含量,尤其是其中的氧雜質(zhì)含量,是影響高導(dǎo)熱 AlN 陶瓷制備的重要因素。選用高品質(zhì)的 AlN 粉體,優(yōu)選燒結(jié)助劑,可有效降低 AlN 陶瓷中的氧雜質(zhì)含量,提高AlN 陶瓷的熱導(dǎo)率。

除了氧雜質(zhì)含量,AlN 粉體的比表面積和粒度分布對 AlN 陶瓷的燒結(jié)行為及其性能的影響同樣顯著。粒徑小,比表面面積大的 AlN 粉體具有更高的燒結(jié)活性。AlN 漿料的流延成型取決于 AlN 粉體的形狀與粒徑分布,要求 AlN 粉體顆粒具有高的球形度,粒徑呈單峰正態(tài)分布,且盡可能窄。且 AlN 粉體顆粒度越均勻,AlN 陶瓷的燒結(jié)均勻性也越高,其中的 AlN 晶粒尺寸分布也越均勻。

Qiu 等人將添加 3.53 mass% 的 Y2O3 和 0~2.0 mass% 的 CaO 燒結(jié)助劑的 AlN 粉末,研磨混料90 min 后,混合物粉體細(xì)小且均勻,顆粒尺寸在 50~100 nm 之間 (圖 8a, b)。該粉體具有較高的燒結(jié)活性,成型后的素坯在 N2 氣氛保護(hù)下,1500℃保溫 6 h 低溫?zé)Y(jié)可實(shí)現(xiàn) AlN 陶瓷的完全致密化,且 AlN 晶粒細(xì)小,約為 0.3~0.4 μm,尺寸均勻 ( 圖 8c)??梢姡瑹Y(jié)助劑的添加量雖然較低,但促進(jìn) AlN 陶瓷燒結(jié)致密化的效果顯著,但前提是其在 AlN 陶瓷中分布均勻。為此,除了采用常規(guī)的長時(shí)間濕法球磨混料工藝外,還可以通過改變燒結(jié)助劑添加方式盡可能提高燒結(jié)的分布均勻性。


AlN 粉體及陶瓷的 SEM 像 (a) AlN 粉 ;(b) AlN+Y2O3 混合粉 ;(c) AlN 陶瓷的斷口形貌

Nie 等分別采用如圖 9 所示的化學(xué)沉淀法和常規(guī)球磨混料工藝合成 AlN+Y2O3 復(fù)合粉體,經(jīng)模壓成型后,1850℃保溫 4 h 燒結(jié)制備 AlN 陶瓷。經(jīng)化學(xué)沉淀法處理后,AlN 粉體顆粒表面均勻包覆非晶 Y2O3層,改善了 AlN中 Y2O3的分布均勻性,有效降低AlN陶瓷中的氧含量。在采用化學(xué)沉淀法和球磨混合的 AlN+Y2O3 復(fù)合粉體制備的 AlN陶瓷中,晶界相組成均為 YAG+YAP+YAM,但存在狀態(tài)明顯不同,分別呈孤島狀與連續(xù)狀分布。


化學(xué)沉淀過程的示意圖


因此,兩種 AlN 陶瓷的熱導(dǎo)率和抗彎強(qiáng)度也存在明顯差異,分別為 166.23 W/(m·K)、449.45 MPa 和 151.90 W/(m·K)、406.53MPa,前者的性能更加優(yōu)異。


2.2 排膠

AlN 粉體經(jīng)混料、漿料流延、疊層和等靜壓壓制后,得到一定尺寸的 AlN 生坯。為去除其中的黏結(jié)劑,需排膠處理。由于 AlN 粉體易氧化、水解,常采用高純 N2 作為排膠氣氛,避免 AlN 坯料的氧化,此時(shí),排膠片中會(huì)殘留一定量的碳。

Kurokawa 等發(fā)現(xiàn),在 AlN 坯體中添加 0.5 wt% 的 C 可以提高 AlN 陶瓷的熱導(dǎo)率,但當(dāng)添加量超過 1 wt% 時(shí),燒結(jié) AlN 陶瓷密度降低,熱導(dǎo)率顯著下降。Horvath 等研究發(fā)現(xiàn),C 的添加提高了 AlN 陶瓷中 AlN 晶粒的長大速率,延緩了陶瓷的致密化過程。其他研究也表明,AlN 坯體中殘留的 C 可有效還原晶界氧化物,降低 AlN 陶瓷中的氧雜質(zhì)含量,有助于提高 AlN 陶瓷的熱導(dǎo)率。


600℃下粘結(jié)劑熱解后殘留碳含量 (wt%)


Yan 等采用 PVB 和 PPC 兩種黏結(jié)劑制備的AlN 生坯,分別在空氣和 N2 氣氛下排膠,黏結(jié)劑分解殘留非晶態(tài) C 附著于 AlN粉體顆粒表面 (表5)。進(jìn)一步研究表明,在 C/O 比值小于 1 時(shí),提高 C/O 比,有利于 AlN 陶瓷熱導(dǎo)率的提升,AlN 陶瓷中 O 被 C還原,以 CO 的形式排除,晶界相由富 Al 釔酸鹽相向富 Y 釔酸鹽相轉(zhuǎn)變。而當(dāng) C/O 比值大于 1 時(shí),過高的 C 殘余顯著抑制 AlN 陶瓷燒結(jié)致密化,其熱導(dǎo)率反而大幅度降低 (表6)。


 添加不同種類黏結(jié)劑燒結(jié) AlN 陶瓷的主要特性

2.3 燒結(jié)

AlN 陶瓷燒結(jié)致密化常采用氣氛保護(hù)下的常壓燒結(jié)工藝,主要的工藝參數(shù)包括 :燒結(jié)氣氛、氣氛流量、燒結(jié)溫度、保溫時(shí)間、升降溫速率等。為避免 AlN 陶瓷在燒結(jié)過程中的氧化,通常采用非氧化保護(hù)氣氛,包括 :強(qiáng)還原氣氛 (如 CO)、還原氣氛 (如 H2) 和中性氣氛 (如 N2) 三種。綜合多方面因素,工業(yè)上,AlN 陶瓷通常在流動(dòng)的 N2 氣氛下燒結(jié)。Watari 等的研究表明,當(dāng) AlN 陶瓷在流動(dòng) N2 氣氛保護(hù)的石墨電阻爐中燒結(jié)時(shí),可能存在以下反應(yīng):

2Al2O3+2N2+3C → 4AlN+3CO2(3)

CO2+C → 2CO (4)

Y4Al2O9+N2+3CO → 2AlN+2Y2O3+3CO2 (5)


上述反應(yīng)有效降低 AlN 陶瓷的氧含量,凈化 AlN晶格和晶界,但往往會(huì)導(dǎo)致 AlN 陶瓷致密度降低。燒結(jié)溫度和保溫時(shí)間是影響 AlN 陶瓷顯微結(jié)構(gòu)最重要的因素,在此不再贅述。在 AlN 陶瓷燒結(jié)過程中,緩慢升溫有助于黏結(jié)劑充分排除,提高 AlN 陶瓷致密度,進(jìn)而提高其性能。在 AlN 陶瓷燒后冷卻過程中,適當(dāng)緩慢冷卻有利于熔體龜縮于 AlN 三叉晶界,促進(jìn)非晶層晶化,AlN 陶瓷的熱導(dǎo)率、強(qiáng)度等性能因此有所提高。

Lee 等采用德山 E 級(jí)高純超細(xì) AlN 粉體 (0.85wt% O、370 ppm C,平均粒徑 1.0 μm,比表面積 3.5 m2/g) 為原料,采用化學(xué)沉淀法在 AlN 粉體顆粒表面包覆 Y2O3 后,濕法球磨混合后制備 AlN 坯體。AlN陶瓷在 1850℃下燒結(jié)后,采用快速 / 慢速兩種速度冷卻 (圖 10a,10b),研究冷卻速度對 AlN 陶瓷結(jié)構(gòu)與性能的影響。


制備 AlN 陶瓷的兩種燒結(jié)工藝曲線 (a) 快速冷卻;(b) 慢速冷卻


結(jié)果表明,隨著燒結(jié)后冷卻速度的降低,第二相含量減少,AlN 晶界相由連續(xù)狀分布轉(zhuǎn)變?yōu)楣聧u狀分布,第二相與 AlN 晶粒間二面角增大,顯微結(jié)構(gòu)明顯改善,熱導(dǎo)率增加 (表 7)。

Y2O3 含量、燒結(jié)參數(shù)及 AlN 陶瓷的特性


Chen 等添加 2 wt% Y2O3 作為燒結(jié)助劑,在1810℃下保溫 2、8 h 常壓燒結(jié)制備 AlN 陶瓷。相同燒結(jié)溫度下,延長保溫時(shí)間制備的 AlN 陶瓷晶粒發(fā)育更完全,晶粒緊密接觸,界面清晰,無晶格缺陷,晶界相 YAG龜縮于 AlN 三叉晶界處 (圖 11a,11b),AlN 陶瓷的熱導(dǎo)率也因此由 136 W/(m·K) 增大到170 W/(m·K)。


 1810℃下不同時(shí)間燒結(jié)制備 AlN 陶瓷的 TEM 像 (a) 2h;(b) 8h


Kurookawa 等分別添加 2 wt% 的 CaC2 和CaO 作為燒結(jié)助劑,N2 氣氛下 1800℃熱壓燒結(jié) 2 h制備 AlN 陶瓷。如圖 12a 所示,在添加 2 wt% CaC制備的 AlN 陶瓷中,AlN 晶間無非晶層存在 ;而在添加 2 wt% CaO 制備的 AlN 陶瓷中,AlN 晶間存在約為 1~2 nm 的非晶層 (圖 12b)。與 CaO 相比,CaC2在促進(jìn)液相燒結(jié)和去除氧雜質(zhì)的同時(shí),減少了氧元素的引入,且其所形成的熔體易升華或揮發(fā),以氣態(tài)的形式從 AlN 陶瓷排出,晶界相含量減少,非晶層消失,AlN 陶瓷的熱導(dǎo)率也由添加 CaO 時(shí)的 135 W/(m·K)提高到 180 W/(m·K)。


摻雜不同種類燒結(jié)助劑制備 AlN 陶瓷的 HRTEM 像 (a) 2wt% CaC2;(b) 2 wt% CaO


同樣地,F(xiàn)u 等研究了以YF3 和 CaF2 作為燒結(jié)助劑時(shí) AlN 陶瓷的低溫?zé)Y(jié)過程。該氟化物與 AlN 顆粒表面 Al2O3 和晶格氧反應(yīng)形成液相,在毛細(xì)管力的作用下,均勻分散的液相易從燒結(jié)體內(nèi)部向表面遷移,AlN 陶瓷內(nèi)部晶界相含量減少,雖會(huì)引起 AlN 陶瓷致密化程度略微降低,但其熱導(dǎo)率明顯增大。

本課題組魏鑫等添加 5.0 wt% Y2O3 作為燒結(jié)助劑,在空氣或 N2 氣氛下排膠處理,調(diào)控 AlN 生坯 O、C 含量,相應(yīng)地,1810℃、1825℃、1840℃×16 h常壓燒結(jié) +1740℃ ×1 h 熱處理制備 AlN 陶瓷 ( 分別編號(hào)為空氣排膠 :A1-3 和 N2 排膠 :N1-3)。研究表明,N2 氣氛排膠可調(diào)控 AlN 生坯中的 C 含量 (約 0.53wt%),避免生坯氧化。在 AlN 陶瓷燒結(jié)過程中,晶界氧化物熔體的表面能 δsurface 小于固/ 液界面能 δSL,成為氧化物熔體向 AlN 陶瓷表面遷移的驅(qū)動(dòng)力。且隨燒結(jié)溫度的升高,兩者差值增大,氧化物表層厚度增加,AlN 陶瓷中的晶界相含量相應(yīng)減少 (圖 13a, 13c,13e, 13g)??諝庵信拍z燒結(jié)的 AlN 陶瓷 (A1-3) 晶界相以 YAP-YAM 為主,而 N2 中排膠燒結(jié)的 AlN 陶瓷(N1-3) 晶界相以 YAM-Y2O3 為主,存在一定的差異。

AlN 陶瓷的 SEM 截面像 (a, b) A2;(c, d) A3;(e, f) N2;(g, h) N3


界面熱力學(xué)計(jì)算得到 AlN 陶瓷中各晶界相二面角 θ1順序?yàn)?:YAP<Y2O3<YAM(圖 14),表明 AlN 晶界相中的 YAM、Y2O3 及 YAP 呈現(xiàn)從孤島狀向半連續(xù)、連續(xù)狀分布的趨勢 (圖 13b, 13d, 13f, 13h)。AlN陶瓷 N3 結(jié)構(gòu)致密,主晶相晶粒發(fā)育完全,晶界相與AlN 晶粒結(jié)合緊密,熱導(dǎo)率最高,為 221.64 W/(m·K),抗彎強(qiáng)度也高達(dá) 397.16 MPa,具有優(yōu)異的綜合性能。

θ1 與 AlN 陶瓷中氧化物含量和氧化物相平均尺寸的 3D 關(guān)系圖


2.4 熱處理工藝

AlN 陶瓷在燒結(jié)過后,還需進(jìn)行一次等溫退火。該熱處理工藝的實(shí)施一般在高純 N2氣氛保護(hù)下,在不低于 AlN 陶瓷燒結(jié)溫度條件下長時(shí)間保溫,以促進(jìn) AlN陶瓷中的晶界相再次熔融后并向陶瓷表面遷移,進(jìn)一步減少晶界相含量,優(yōu)化 AlN 陶瓷顯微結(jié)構(gòu),提高熱導(dǎo)率。

Jackson 等采用堿土金屬化合物及稀土鑭系化合物等作為燒結(jié)助劑,在 N2氣氛下 1850℃保溫 100 min 燒結(jié)制備 AlN 陶瓷,其性能列于表 4 中。隨后,將燒結(jié)后的 AlN 陶瓷再分別在 1850℃和 1900℃下保溫 1000 min 退火處理,所得的 AlN 陶瓷性能見表 8。


添加劑、熱處理參數(shù)及 AlN 陶瓷的性能

提高熱處理溫度有助于促進(jìn)熔體向 AlN 陶瓷表面遷移,減少晶界相含量,添加不同燒結(jié)助劑制備的 AlN 陶瓷的熱導(dǎo)率均大幅提高,最大可達(dá) 246 W/(m·K)。


03

總結(jié)與展望

隨著功率電子器件封裝與互職技術(shù)的發(fā)展,高導(dǎo)熱 AlN 陶瓷基板已成為大功率固體繼電器、半導(dǎo)體功率模塊、絕緣柵雙極型晶體管 (IGBT)、整流器、晶閘管智能保護(hù)器等電子元器件的重要組件,推動(dòng)我國的工業(yè)、航空航天、半導(dǎo)體事業(yè)、通信等多個(gè)領(lǐng)域的快速發(fā)展。高導(dǎo)熱 AlN 陶瓷基板市場需求旺盛,產(chǎn)業(yè)化技術(shù)在世界范圍內(nèi)已受到業(yè)界及科研部門的積極投入與廣泛關(guān)注。如何以現(xiàn)有產(chǎn)業(yè)化技術(shù)為基礎(chǔ),在兼顧強(qiáng)度等力學(xué)性能的同時(shí),大幅度提高 AlN 陶瓷基板的熱導(dǎo)率仍是該材料研發(fā)的重點(diǎn)方向。

AlN 陶瓷的熱導(dǎo)率是晶格 O、非晶層、AlN 晶粒尺寸、晶界相及微結(jié)構(gòu)缺陷等多因素綜合作用的結(jié)果。采用選取高純超細(xì) AlN 粉體作為原材料,合理選取燒結(jié)助劑的類型與添加量,采用 N2 保護(hù)下排膠,以及高溫?zé)Y(jié)結(jié)合高溫?zé)崽幚淼裙に噧?yōu)化措施有助于改善AlN 陶瓷結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn) AlN 陶瓷熱導(dǎo)率明顯提升,陶瓷的強(qiáng)度也會(huì)同步增大,為高導(dǎo)熱 AlN 陶瓷研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化提供了可行的路徑。



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